成分検定（NPK、ミネラル、微量要素）
＜各画像はクリックすると大きい画像で見られます＞
準備
 |
1．土の状態を確認する。（土の固さなど） |
 |
2．土をふるいにかける。 |
 |
3．ろ過器を用意する。（抽出容器・ろ過器・ろ液受容器の3つ。抽出容器とろ液受容器は同じもの） ※抽出容器とろ液受容器には栓が入っていることを確認。 |
 |
4．ろ紙は硬い面と柔らかい面があるので、注意する。手でさわると良くわかる。 |
 |
5．ろ過器には、溝を切ってある面がある。 |
 |
6．硬い面をろ過器の溝の面に向けてセットする。 |
抽出液作り
 |
1．抽出容器に抽出試薬Bを上の目盛りまで20ml入れる。 ※冬季に抽出試薬Bが冷えているときは、25℃前後に暖めてから使用する。 【より多くの検体を精度よく分析するには 01補助器具「抽出試薬用分注器（10ml）」】 |
 |
2．土壌マス2ccを使用して土壌を採取する。 ※粘土質の土はしっかり押さえて測る。柔らかい土は軽く押さえて測る。 |
 |
3．抽出容器に土を2cc入れる。 |
 |
4．抽出容器の上にろ過器、ろ液受容器の順番ではめ込む。 ※ろ過器はろ紙のつけた溝の切ってある面が下側にくるようにする。 |
 |
5．液が漏れないようにきちんとはめ込む。（きちんとはめ込まれないと液漏れの原因となり、抽出液の濃度が変わってしまう心配があります） |
 |
6．濾過器を、円を描くように軽く3分間振る。 ※上下に激しく振るとろ紙を破損してしまいます。 【より多くの検体を精度よく分析するには 02「濾過器立を使う」】 |
 |
7．3分経過したら上下を逆にして置く。 |
 |
8．上の栓を取ると、下のろ液受容器にろ過液が落ちる。 |
 |
9．目詰まりが多くろ液が落ちない場合は、震とう後直ぐに栓を抜かずに、容器ごと斜めに静置し、しばらくしてから栓を抜く。 栓を抜いた後、角度を大きくしてろ過すると目詰まりしにくい。 |
 |
10．目詰まりした場合や時間がない場合は、付属の加圧スポイトで脱気孔から強制的に加圧してろ過する。（それでも落ちない場合は、ろ紙だけを新しく交換してみてください） |
土壌検査
| 検定番号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 検定成分 | アンモニア態窒素 （NH4-N） | 硝酸態窒素 （NO3-N） | 可給態リン酸 （P2O5） | カリ （K2O） | 石灰 （CaO） | 苦土 （MgO） | 可給態鉄 （Fe） | 交換性マンガン （Mn） |
 |
1．発色試験管を8本用意し、抽出ろ液の以下の量を各試験管にそれぞれ入れる。
03補助器具「ニチメイトステッパー（連続ピペット0.5ml）】 【より多くの検体を精度よく分析するには 04追加器具「発色用試験管目盛付」「試験管立 金属製50本立」】 |
|||||||||||||||||||||||||||
 |
2．純水を各試験管の目盛3まで入れる。 ただし検定番号4、6、7、8には入れない。
【より多くの検体を精度よく分析するには 05「精製水を購入または純水製造装置の設置」】 |
|||||||||||||||||||||||||||
 |
3．各検定試薬をそれぞれの試験管へ入れる。液状の試薬は専用のスポイトで、粉状の試薬は試薬さじを使用する。 検定番号4は試薬8を入れた後、3分後に試薬9を入れる。 各試験管を振って、試薬と抽出液をよく混ぜる。 検定番号5の試薬10は入れてすぐに混ぜる。
06補助器具「クリアピペット（0.5ml） 】 |
|||||||||||||||||||||||||||
 |
4．各試験管を振って検定試薬と抽出ろ液をよく混ぜ、静置する。
07補助器具「試験管ミキサー」】 【より多くの検体を精度よく分析するには 08「クッキングタイマーを使う」】 |
|||||||||||||||||||||||||||
 |
5．比色・非濁表と比較して数値を読む。 ※検定番号3と7は、冬季液温の低いとき（15℃以下）は、10分～15分後に非色するようにしてください。 ※太陽光のもとで比色する。人工灯のもとでは誤差が生じやすい 【より多くの検体を精度よく分析するには 09「試験管上部を黒で覆う】 【より多くの検体を精度よく分析するには 10補助器具「デジタル検定器」】 「デジタル検定器の操作方法」はこちら |
